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        Selleck CHIR-99021 GSK-3x和GSK-3β抑制劑

        Selleck S1263 CHIR-99021 (CT99021) GSK-3x 和 GSK-3β抑制劑 5mg/10mg/25mg/100mg,產品簡介:
        產品品牌:Selleck
        產品貨號:S1263
        產品名稱:CHIR-99021 (CT99021) GSK-3x 和 GSK-3β抑制劑
        Selleck CHIR-99021 GSK-3x和GSK-3β抑制劑-常備現貨

        • 產品型號:S1263
        • 廠商性質:經銷商
        • 更新時間:2024-06-15
        • 訪  問  量:654
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        詳細介紹
        品牌Selleck貨號S1263
        規格5mg/10mg/25mg/100mg供貨周期現貨
        主要用途CHIR-99021 (CT99021) GSK-3x和GSK-3β抑制劑

        Selleck S1263 CHIR-99021 (CT99021) GSK-3xGSK-3β抑制劑

         

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        Selleck CHIR-99021 GSK-3x和GSK-3β抑制劑-常備現貨

        Selleck Chemicals創立于2006年,總部設在美國德克薩斯州休斯敦,其在亞洲和歐洲設有分部。截至201311月,Selleck Chemicalsquan世界擁有共50個區域性代理商和合作伙伴。Selleck與超過20,000名客戶已建立長期穩定的關系,主要客戶包括世界各大制藥廠,生物科技公司,醫院及各大臨床診斷實驗室,世界各著名高校、研究所以及政府機構等。

         

        Selleck  S1263  CHIR-99021 (CT99021) GSK-3x GSK-3β抑制劑  5mg/10mg/25mg/100mg,產品簡介:

        產品品牌:Selleck

        產品貨號:S1263

        產品名稱:CHIR-99021 (CT99021) GSK-3x GSK-3β抑制劑

        產品規格:5mg/10mg/25mg/100mg


        Selleck CHIR-99021 GSK-3x和GSK-3β抑制劑-常備現貨 

        Selleck  S1263  CHIR-99021 (CT99021) GSK-3x GSK-3β抑制劑  5mg/10mg/25mg/100mg,產品說明:

        CHIR-99021 (CT99021)是一種GSK-3α和GSK-3β抑制劑, IC50分別為10 nM and 6.7 nMCHIR99201CDKs沒有交叉反應性,對GSK-3β的選擇性是對CDKs選擇性的350倍。CHIR-99021 可作為Wnt/β-catenin的激活劑并誘導自噬。

        CHIR-99021是一種高特異性的糖原合酶激酶-3GSK-3)抑制劑,抑制GSK-3α和GSK-3β,IC50值分別為10 nM6.7 nM

        CHIR-99021通過穩定下游效應子,如c-Myc和β-catenin,從而促進B6BALB/c ES細胞的自我更新,維持細胞多能性。在J1 mESC細胞中,CHIR-99021與白血病抑制因子(LIF)聯合使用時,在維持集落形態及自我更新方面具有重要作用。CHIR-99021調控多種信號途徑,涉及Wnt/β-cateninTGF-β、NodalMAPK,也調控表觀遺傳調控基因,如Dnmt3l的表達[2]

        在缺乏預TCR信號、Notch1信號或CXCL12時,CHIR-99021促進DN3胸腺細胞的增殖和分化[3]。研究還發現,更高濃度的CHIR9902110 μM,而非1 μM3 μM)可能通過激活IL-7信號傳導途徑,從而選擇性地抑制分化[3]

        體外研究:CHIR-99021作用于GSK-3比作用于其最jie近的同系物CDC2ERK2,及其他蛋白激酶選擇性高500倍。此外,CHIR-99021只與一組22種藥理相關的受體微弱結合,且對一組23種非激酶的酶幾乎沒有抑制活性。CHIR-99021作用于表達胰島素受體的CHO-IR細胞,誘導糖原合成酶(GS)激活,EC500.763 μMCHIR-99021(3 μM)作用于3T3-L1前脂肪細胞,除了模擬胰dao素的作用,抑制GSK-3,使胞內游離β-catenin增加1.9倍,模仿經典Wnt信號通路。在分化的前3天,CHIR-99021處理,抑制脂肪細胞分化,IC500.3 μM,通過抑制CCAAT/增強子結合蛋白α(C/EBPα)和過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARγ)的誘導作用。不像LiClAR-A014418CHIR-99021處理,即使在高濃度,不會降低INS-1E細胞活力。相反,CHIR-99021增加INS-1E細胞增殖,這種作用具有劑量依賴性,且顯著抑制高糖和高zong櫚酸誘導的INS-E細胞死亡,這種作用具有濃度依賴性。CHIR-99021濃度低至1 μM,處理離體大鼠yi島,促進β細胞復制,5 μM CHIR-99021處理,使細胞復制增長2-3倍。

        體內研究:CHIR-9902130 mg/kg 劑量口服處理患2型糖尿病的嚙齒類動物模型,增強葡萄糖代謝,處理3-4小時后,最大血漿葡萄糖減少近150 mg/dl,而血漿胰dao素保持或低于對照水平。CHIR-9902116 48 mg/kg劑量口服給藥ZDF大鼠,1小時后,再口服pu萄糖,顯著改善糖耐量,16 mg/kg 48 mg/kg處理組的血漿葡萄糖分別減少14%和33%,較高劑量CHIR-99021處理,再口服pu萄糖,還可以降低高血糖。[1]CHIR-99021處理移植小鼠或人造血干細胞(HSC)的受體小鼠,顯著增強造血重建功能,說明GSK-3是一種特異性的HSC活性調節劑

        小分子化合物介紹:

        小分子物質多為低分子量的有機化合物,會影響生物信號通路如wnt通路從而控制細胞反應,已經成為干細胞研究的有力工具。

        wnt通路是細胞增殖分化的關鍵調控環節。近年來人們在對干細胞的研究中發現,wnt信號通路對于表皮干細胞、腸干細胞、造血干細胞、神經干細胞、胚胎干細胞以及腫瘤干細胞的維持都起著重要的調控作用。

         

        產品訂購信息:

        S1263  CHIR-99021 (CT99021) GSK-3x GSK-3β抑制劑  5mg/10mg/25mg/100mg

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