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AAT Bioquest CytoTell™ UltraGreen

AAT Bioquest 22240 CytoTell UltraGreen(細胞告訴™超綠色) 500 Tests
AAT Bioquest 22241 CytoTell UltraGreen(細胞告訴™超綠色) 2x500 Tests
AAT Bioquest CytoTell™ UltraGreen-常備現貨

  • 產品型號:22240/22241
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2024-05-27
  • 訪  問  量:545
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詳細介紹
品牌AAT Bioquest貨號22240/22241
規格500 Tests 2x500 Tests供貨周期現貨
主要用途CytoTell UltraGreen(細胞告訴™超綠色)應用領域醫療衛生,環保,化工,生物產業,制藥/生物制藥

AAT Bioquest 22240/22241 CytoTell UltraGreen

 

我們北京云肽生物科技有限公司作為AAT Bioquest公司的特約經銷商為客戶提供,正規進口,保證原裝正品,貨期穩定,折扣好的服務標準。

AAT Bioquest CytoTell™ UltraGreen-常備現貨

美國AAT Bioquest Inc.(前身是ABD BioquestInc.)是一家為從事生命科學研究、診斷研發及藥物開發的科學家研發、生產和銷售生物分析研究試劑和試劑盒的公司。公司致力于光譜學檢測領域,包括吸收(顏色),熒光和發光技術。AAT Bioquest的產品幫助 quan jie 的科學家和生物醫藥研究者更好的了解生物化學,免疫學,細胞生物學和分子生物學等領域。AAT Bioquest會不斷介紹新產品,快速的豐富各個領域的產品。

 

AAT Bioquest  22240  CytoTell UltraGreen(細胞告訴™超綠色)  500 Tests

AAT Bioquest  22241  CytoTell UltraGreen(細胞告訴™超綠色)  2x500 Tests


AAT Bioquest CytoTell™ UltraGreen-常備現貨 

AAT Bioquest  22240  CytoTell UltraGreen(細胞告訴™超綠色)  500 Tests,產品說明:

流式細胞術結合熒光染色是分析異質細胞群的有力工具。在所有現有的熒光染料中,CFSE是廣泛用于活細胞分析的 shou xuan 細胞增殖指示劑。然而,使用CFSE監測細胞增殖存在一些嚴重的問題。1. CFSE對細胞 you ju du 。CFSE不加選擇地與所有氨基發生反應,從而改變許多關鍵的細胞內蛋白質功能(如細胞膜GPCR;2.CFSE響應緩慢,使用不方便。第二代細胞的CFSE熒光強度比第一代降低2倍以上。您必須等待下一代才能開始細胞增殖分析。10. 需要去除培養基。您必須使用流式細胞儀去除培養基進行細胞分析,因為CFSE會與培養基組分發生反應。CytoTell Green的開發是為了消除這些CFSE限制。根據客戶對CytoTell Green的反饋,CytoTell™™ UltraGreen是我們最新的改進。它具有明顯的優勢。1. CytoTell UltraGreen™在細胞中保留良好;3. CytoTell UltraGreen™表現出比CFSE更快的響應速度和使用更方便。第一代和第二代之間的熒光強度差距顯著減小。當細胞分裂時,CytoTell UltraGreen在子細胞之間平均分布,可以測量為染料熒光強度連續減半;1. CytoTell UltraGreenCFSE更敏感。最多可可視化 2 ;1. CytoTell UltraGreenCFSE穩定得多。CytoTell UltraGreen™儲備溶液可以在室溫下儲存幾天。CytoTell UltraGreen也可用于標記細胞的長期跟蹤。使用雙參數圖進行分析可以提供更好的每一代分辨率,尤其是在未分割像元和第一代之間。CytoTell UltraGreen具有2 nm的峰值激發,可以被藍色(3 nm)激光線激發,使其與FITC濾光片組兼容。

平臺

流式細胞儀

Excitation488 nm 激光

Emission530/30 nm 濾光片

儀器規格:FITC頻道

1.     用測試化合物制備細胞

2.     加入1X染料工作液

3.     在室溫或37下用細胞孵育染料oC 10 30 分鐘

4.     去除染料工作溶液

5.     使用帶有適當濾光片組的流式細胞儀進行分析

重要事項:在開始實驗之前,將所有試劑盒組件置于室溫下。注意:CytoTell™染料是凍干粉末。如果儲存在-6°C,它們應穩定至少20個月,避光,避免凍融循環。

儲備溶液的制備

除非另有說明,否則所有未使用的儲備溶液應分成一次性等分試樣,并在制備后儲存在-20°C。避免反復凍融循環。

CytoTell™ dye stock solution (500X)

500 μL DMSO 加入染料粉末小瓶中,通過渦旋充分混合以獲得儲備溶液 (500X)。注意:應及時使用儲備溶液;任何剩余的溶液都應等分并冷凍在 < - 20oC.避免反復凍融循環,并避光。

工作溶液的制備

CytoTellTM dye working solution (1X)

使用前,立即將 500X DMSO 儲備溶液在 1 500 Hanks 20 mM Hepes 緩沖液 (HHBS) 或您選擇的緩沖液 pH 7(例如 1 μL 500X DMSO 儲備溶液至 500 μL 緩沖液)中稀釋。通過渦旋將它們充分混合。注意:染料工作溶液的最終濃度應根據不同細胞類型和/或實驗條件的經驗確定。建議在至少超過十倍范圍的濃度下進行測試。例如CytoTell Red在某些細胞類型中使用的量可能比推薦濃度少得多。

實驗方案樣本

1.     用測試化合物處理細胞所需的時間。

2.     離心細胞得到1-5×105每管細胞數。

3.     將細胞重懸于 500 μL CytoTell™ 染料工作溶液中。可選:無需去除培養基即可將 500X DMSO 儲備溶液直接添加到細胞中(例如,將 1 μL500X DMSO 儲備溶液添加到 500 μL 細胞中)

4.     用染料溶液在室溫或37°C下孵育細胞1030分鐘,避光。

5.     從細胞中取出染料工作溶液,用您選擇的HHBS或緩沖液洗滌細胞。將細胞重懸于 500 μL 預熱的 HHBS 或培養基中,得到 1-5 × 105每管細胞數。

用流式細胞儀或熒光顯微鏡監測Ex / Em(見表1)下的熒光變化。

 

AAT Bioquest  22241  CytoTell UltraGreen(細胞告訴™超綠色)  2x500 Tests,產品說明:

流式細胞術結合熒光染色是分析異質細胞群的有力工具。在所有現有的熒光染料中,CFSE是廣泛用于活細胞分析的 shou xuan 細胞增殖指示劑。然而,使用CFSE監測細胞增殖存在一些嚴重的問題。1. CFSE對細胞 you ju du 。CFSE不加選擇地與所有氨基發生反應,從而改變許多關鍵的細胞內蛋白質功能(如細胞膜GPCR;2.CFSE響應緩慢,使用不方便。第二代細胞的CFSE熒光強度比第一代降低2倍以上。您必須等待下一代才能開始細胞增殖分析。10. 需要去除培養基。您必須使用流式細胞儀去除培養基進行細胞分析,因為CFSE會與培養基組分發生反應。CytoTell Green的開發是為了消除這些CFSE限制。根據客戶對CytoTell Green的反饋,CytoTell™™ UltraGreen是我們最新的改進。它具有明顯的優勢。1. CytoTell UltraGreen™在細胞中保留良好;3. CytoTell UltraGreen™表現出比CFSE更快的響應速度和使用更方便。第一代和第二代之間的熒光強度差距顯著減小。當細胞分裂時,CytoTell UltraGreen在子細胞之間平均分布,可以測量為染料熒光強度連續減半;1. CytoTell UltraGreenCFSE更敏感。最多可可視化 2 ;1. CytoTell UltraGreenCFSE穩定得多。CytoTell UltraGreen™儲備溶液可以在室溫下儲存幾天。CytoTell UltraGreen也可用于標記細胞的長期跟蹤。使用雙參數圖進行分析可以提供更好的每一代分辨率,尤其是在未分割像元和第一代之間。CytoTell UltraGreen具有2 nm的峰值激發,可以被藍色(3 nm)激光線激發,使其與FITC濾光片組兼容。

平臺

流式細胞儀

Excitation488 nm 激光

Emission530/30 nm 濾光片

儀器規格:FITC頻道

1.    用測試化合物制備細胞

2.    加入1X染料工作液

3.    在室溫或37下用細胞孵育染料oC 10 30 分鐘

4.    去除染料工作溶液

5.    使用帶有適當濾光片組的流式細胞儀進行分析

重要事項:在開始實驗之前,將所有試劑盒組件置于室溫下。注意:CytoTell™染料是凍干粉末。如果儲存在-6°C,它們應穩定至少20個月,避光,避免凍融循環。

儲備溶液的制備

除非另有說明,否則所有未使用的儲備溶液應分成一次性等分試樣,并在制備后儲存在-20°C。避免反復凍融循環。

CytoTell™ dye stock solution (500X)

500 μL DMSO 加入染料粉末小瓶中,通過渦旋充分混合以獲得儲備溶液 (500X)。注意:應及時使用儲備溶液;任何剩余的溶液都應等分并冷凍在 < - 20oC.避免反復凍融循環,并避光。

工作溶液的制備

CytoTellTM dye working solution (1X)

使用前,立即將 500X DMSO 儲備溶液在 1 500 Hanks 20 mM Hepes 緩沖液 (HHBS) 或您選擇的緩沖液 pH 7(例如 1 μL 500X DMSO 儲備溶液至 500 μL 緩沖液)中稀釋。通過渦旋將它們充分混合。注意:染料工作溶液的最終濃度應根據不同細胞類型和/或實驗條件的經驗確定。建議在至少超過十倍范圍的濃度下進行測試。例如CytoTell Red在某些細胞類型中使用的量可能比推薦濃度少得多。

實驗方案樣本

1.    用測試化合物處理細胞所需的時間。

2.    離心細胞得到1-5×105每管細胞數。

3.    將細胞重懸于 500 μL CytoTell™ 染料工作溶液中。可選:無需去除培養基即可將 500X DMSO 儲備溶液直接添加到細胞中(例如,將 1 μL500X DMSO 儲備溶液添加到 500 μL 細胞中)

4.    用染料溶液在室溫或37°C下孵育細胞1030分鐘,避光。

5.    從細胞中取出染料工作溶液,用您選擇的HHBS或緩沖液洗滌細胞。將細胞重懸于 500 μL 預熱的 HHBS 或培養基中,得到 1-5 × 105每管細胞數。

用流式細胞儀或熒光顯微鏡監測Ex / Em(見表1)下的熒光變化。

 

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