AAT Bioquest 自噬測定試劑盒藍色/綠色熒光

AAT Bioquest 23000/23002 Cell Meter™自噬測定試劑盒*藍色/綠色熒光*

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AAT Bioquest 自噬測定試劑盒藍色/綠色熒光-常備現貨

美國 AAT Bioquest Inc.(前身是 ABD Bioquest，Inc.)是一家為從事生命科學研究、診斷研發及藥物開發的科學家研發、生產和銷售生物分析研究試劑和試劑盒的公司。公司致力于光譜學檢測領域，包括吸收（顏色），熒光和發光技術。AATBioquest 的產品幫助 quan shi jie 的科學家和生物醫藥研究者更好的了解生物化學，免疫學，細胞生物學和分子生物學等領域。AAT Bioquest 會不斷介紹新產品，快速的豐富各個領域的產品。

AAT Bioquest  23000  Cell Meter™ 自噬檢測試劑盒 *藍色熒光*  200 Tests

AAT Bioquest  23002  Cell Meter™ 自噬檢測試劑盒 *綠色熒光*  200 Tests

AAT Bioquest 自噬測定試劑盒藍色/綠色熒光-常備現貨 

AAT Bioquest  23000  Cell Meter™ 自噬檢測試劑盒 *藍色熒光*  200 Tests，產品說明：

自噬是一種進化上保守的降解過程，它靶向長壽命的蛋白質、細胞器和其他細胞質成分，通過溶酶體途徑進行降解。自噬途徑與泛素-蛋白酶體途徑的作用相輔相成，泛素-蛋白酶體途徑通常降解短壽命蛋白質。自噬途徑的激活是多種細胞作用所必需的，包括饑餓期間的存活、細胞內成分的清除、發育和免疫。在沒有壓力的情況下，自噬具有內務管理功能，去除受損的細胞器和細胞成分，防止細胞毒性作用。自噬的減少和缺陷與多種疾病有關，例如亨廷頓舞蹈癥、阿爾茨海默氏癥和帕金森氏癥。在癌癥發展方面，自噬似乎起著多種作用。某些自噬蛋白（如Beclin-1和Bif-1）的表達減少或缺失會增加小鼠的腫瘤易感性，而這些蛋白的過表達可以抑制癌細胞的生長。然而，自噬對于實體瘤營養貧乏和缺氧核心內癌細胞的存活至關重要。細胞計™自噬試劑盒采用自噬藍™作為特定的自噬體標記物來分析自噬的活性。該測定針對直接檢測分離和附著細胞中的自噬進行了優化。該試劑盒提供了檢測方案的所有基本組件。細胞計™自噬試劑盒適用于熒光顯微鏡，熒光酶標儀。

組件

組分A：500X Autophagy Blue™—1 瓶 （50 μL）

組分B：染色緩沖液—1 瓶 （25 mL）

組分C：洗滌緩沖液—1 瓶 （100 mL）

1.    用1 - 2 × 10的測試化合物制備細胞4細胞/孔

2.    添加自噬藍™工作溶液

3.    在 37°C 下孵育 15 - 60 分鐘

4.    用洗滌緩沖液洗滌細胞

5.    監測Ex / Em= 330/520 nm（截止= 475 nm）處的熒光增加，帶有DAPI濾光片組的熒光顯微鏡

重要說明：在開始實驗之前，請在室溫下解凍所有組分。

工作溶液的制備

將 20 μL 500X 自噬藍（組分 A）加入 10 mL 染色緩沖液（組分 B）中，充分混合制成自噬藍™™工作溶液。避光。注意：20 μL 500X 自噬藍™（組分 A）足以用于一個 96 孔板。

實驗方案樣本

1.    根據您的特定誘導方案將細胞培養至 zui shi he 自噬誘導的密度（約 1 - 2 x 104細胞/孔/96孔板）。同時，對于每個標記條件，以與誘導群體相同的密度培養非誘導陰性對照細胞群。

2.    取出介質。

3.    向每個孔中加入 100 μL/孔（96 孔板）或 25 μL/孔（384 孔板）自噬藍™工作溶液。

4.    將細胞在 37°C、5% CO 中孵育2培養箱15至60分鐘。注意：適當的孵育時間取決于所使用的單個細胞類型和細胞濃度。優化每個實驗的孵育時間。

5.    用洗滌緩沖液（組分C）洗滌細胞3-4次，然后向每個孔中加入100μL洗滌緩沖液（組分C）。注意：建議增加標記濃度或孵育時間，以便在細胞似乎沒有充分染色的情況下讓染料積聚。

6.    使用熒光酶標儀在Ex / Em = 330/520 nm（截止= 475 nm）下監測熒光強度，帶有DAPI濾光片組的熒光顯微鏡。

AAT Bioquest  23002  Cell Meter™ 自噬檢測試劑盒 *綠色熒光*  200 Tests，產品說明：

該 Cell Meter™ 自噬試劑盒采用 Autophagy Green™ 作為特異性自噬體標記物來分析自噬活性。該檢測經過優化，可直接檢測分離細胞和附著細胞中的自噬。該試劑盒為檢測方案提供了所有必需的組分。Cell Meter™ Autophagy Kit適用于熒光顯微鏡、熒光酶標儀和流式細胞儀。Autophagy Green™ 有很大的 Stokes 位移。自噬是一種進化上保守的降解過程，它靶向長壽命的蛋白質、細胞器和其他細胞質成分，通過溶酶體途徑進行降解。自噬途徑與泛素-蛋白酶體途徑的作用互補，泛素-蛋白酶體途徑通常降解短壽命蛋白質。自噬途徑的激活是多種細胞作用所必需的，包括饑餓期間的生存、細胞內成分的清除、發育和免疫。在沒有壓力的情況下，自噬具有管家功能，去除受損的細胞器和細胞成分，防止細胞毒性作用。自噬的減少和缺陷與多種疾病有關，例如亨廷頓病、阿爾茨海默病和帕金森病。在癌癥發展方面，自噬似乎起著多種作用。某些自噬蛋白（如 Beclin-1 和 Bif-1）的表達減少或缺失會增加小鼠的腫瘤易感性，而這些蛋白的過表達會抑制癌細胞的生長。然而，自噬對于實體瘤營養不良和缺氧核心內癌細胞的存活至關重要。

流式細胞儀

興奮：488 nm 激光器

排放：530/30 nm 濾光片

儀器規格：FITC國際渠道

熒光顯微鏡

興奮：FITC熒光過濾器

排放：FITC熒光過濾器

推薦盤子：黑色墻壁/透明底部

熒光酶標儀

興奮：485海里

排放：530海里

近路：515海里

推薦盤子：黑色墻壁/透明底部

儀器規格：底部讀取模式

組件

組分 A：500X 自噬綠色™—1 瓶 （50 μL）

組分 B：染色緩沖液—1 瓶 （25 mL）

組分C：洗滌緩沖液—1 瓶 （100 mL）

使用測試化合物制備細胞

添加自噬綠色™工作溶液

在 37°C 孵育 15 - 60 分鐘

使用洗滌緩沖液洗滌細胞

監測Ex / Em = 485 / 530nm（截止= 515nm）處的熒光增加，熒光顯微鏡與FITC濾光片組或流式細胞儀與530 / 30nm濾光片（FITC通道）

重要提示：在開始實驗之前，在室溫下解凍所有組分。

工作溶液的制備

將 20 μL Autophagy Green™（組分 A）加入 10 mL 染色緩沖液（組分 B）中，充分混合以制備 Autophagy Green™ 工作溶液。避光。注意：20 μL 500X 自噬綠™液（組分 A）足以用于一個 96 孔板。注意：將未使用的 500X Autophagy Green™ 等分并儲存在 < -20oC 下。 避光，避免反復凍融循環。

實驗方案樣本

1.    根據您的特定誘導方案（約 1-2 × 104細胞/孔/96孔板）。同時，在每種標記條件下，以與誘導細胞群相同的密度培養非誘導陰性對照細胞群。

2.    取出培養基。

3.    向每個孔中加入 100 μL/孔（96 孔板）或 25 μL/孔（384 孔板）的 Autophagy Green™ 工作溶液。

4.    將細胞在 37°C、5% CO 中孵育2孵育 15 至 60 分鐘。注意：適當的孵育時間取決于所用的單個細胞類型和細胞濃度。優化每個實驗的孵育時間。

5.    用洗滌緩沖液（組分C）洗滌細胞3-4次，然后向每個孔中加入100μL洗滌緩沖液（組分C）。注意：如果細胞看起來沒有充分染色，建議增加標記濃度或孵育時間，以使染料積累。

6.    使用Ex / Em = 485 / 530nm（截止= 515nm）的熒光酶標儀，帶有FITC濾光片組的熒光顯微鏡或帶有530 / 30 nm濾光片（FITC通道）的流式細胞儀監測熒光強度。

產品訂購信息：

AAT Bioquest  23000  Cell Meter™ 自噬檢測試劑盒 *藍色熒光*  200 Tests

AAT Bioquest  23002  Cell Meter™ 自噬檢測試劑盒 *綠色熒光*  200 Tests