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        吡咯啉-5-羧酸合成酶(P5CS)試劑盒

        更新時間:2025-01-08      瀏覽次數:636

        吡咯啉-5-羧酸合成酶(P5CS)試劑盒說明書

        分光光度法 50 /24

        正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

        脯氨酸是植物體內適應逆境脅迫的一種重要的滲透調節物質。高等植物中脯氨酸代謝因其初始底物不同,分為谷氨酸( Glu) 和鳥氨酸( Orn) 兩條合成途徑。

        吡咯啉-5-羧酸合成酶(P5CSΔ1-pyrroline-5-carboxylate synthetase)是以谷氨酸為前體合成脯氨酸途徑的關鍵酶,對植物適應逆境脅迫起關鍵作用。

        測定原理:

        吡咯啉-5-羧酸合成酶催化谷氨酸生成 P5C 過程中分解ATP 生成ADP 和無機磷,通過鉬酸銨比色法測定單位時間內產生無機磷的量可確定P5CS 活性。

        組成:

         

        產品名稱

        BH6017-50T/24S

        Storage

        試劑一:液體

        60ml

        4℃

        試劑二:液體

        6ml

        4℃

        試劑三:液體

        6ml

        4℃

        試劑四:粉劑

        1

        4℃

        試劑五:粉劑

        1

        4℃

        試劑六:液體

        25ml

        RT

        試劑七:10mmol/L 標準磷貯備液

        10ml

        4℃

        說明書

        1  

         

        試劑四用時加入 25 ml 蒸餾水,溶解后 4℃保存一周;試劑五用時加入 25 ml 蒸餾水,溶解后 4℃保存一周;

        0.5μmol/ml 標準磷應用液配制:

        將試劑七 20 倍稀釋,即取 0.1ml 試劑七加 1.9ml 蒸餾水充分混勻。

        定磷劑的配制:

        H2O: 試劑四:試劑五:試劑六=2:1:1:1 的比例配制,配好的定磷劑應為淺黃色。若無色則試劑失效,若是藍色則為磷污染,定磷劑現用現配。

        注意:配試劑最好用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器,也可以用一次性塑料器皿,避免磷污染。

        自備儀器和用品:

        可見外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1ml 玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

        樣品酶液的制備:

        1、組織樣品:按照組織質量(g):試劑一體積(ml)15~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入

        1ml 試劑一),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

        2、血清(漿)樣品:直接檢測。

        操作步驟:

        1、分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上,調節波長至 660nm

        2、酶促反應(EP 管中加入下列試劑


        對照管

        測定管

        試劑二μl


        100

        樣本μl


        100

        混勻,37℃(哺乳動物)25℃(其他物種)準確水浴 10min

         

        試劑三μl

        100

        100

        試劑二μl

        100


        樣本μl

        100


        混勻,8000g25℃離心 10min,取上清液

        3、定磷(EP 管或 96 孔板中加入下列試劑


        空白管

        標準管

        對照管

        測定管

        0.5μmol/ml 標準磷應用液μl


        100



        上清液μl



        100

        100

        蒸餾水μl

        100




        定磷試劑μl

        1000

        1000

        1000

        1000

        混勻,室溫放置 30min,在 660nm 處,記錄各管吸光值。

         

        注意:

        1、由于每一個樣都必須做對照,本試劑盒 50 管保證測 24 P5CS 活性。

        2、此法具有微量、靈敏、快速的特點。所以對測定所用試管要求嚴格無磷。

        3、空白管和標準管只要做一管。每個測定管設一個對照管。

        計算

        1、血清(漿)P5CS 活力的計算:

        單位定義:每小時每毫升血清(漿)P5CS 消耗ATP 產生 1μmol 無機磷的量為一個酶活力單位。

        P5CS 活力(μmol/h/ml=C 標準管×A 測定管-A 對照管)÷A 標準管-A 空白管)×V ÷V ÷T=9

        ×A 測定管-A 對照管)÷A 標準管-A 空白管

        2、組織中P5CS 活力的計算:

        (1) 按蛋白濃度計算:

        單位定義:每小時每毫克組織蛋白中 P5CS 消耗ATP 產生 1μmol 無機磷的量為一個酶活力單位。

        P5CS 活力(μmol/h /mg prot)=C 標準管×A 測定管-A 對照管)÷A 標準管-A 空白管)×V ÷Cpr×V樣)÷T =9 ×A 測定管-A 對照管)÷A 標準管-A 空白管)÷Cpr

        (2) 按樣本鮮重計算:

        單位定義:每小時每克組織中 P5CS 消耗ATP 產生 1μmol 無機磷的量為一個酶活力單位。

        P5CS 活力(μmol/h /g 鮮重)=C 標準管×A 測定管-A 對照管)÷A 標準管-A 空白管)×V ÷(W× V

        ÷V 樣總)÷T=9 ×A 測定管-A 對照管)÷A 標準管-A 空白管÷W

         

        C 標準管:標準管濃度,0.5μmol/mlV 總:酶促反應總體積,0.3mlV 樣:加入樣本體積,0.1ml V 樣總:加入提取液體積,1mlT:反應時間,1/6 小時;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mlW:樣本鮮重, g


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